自3月中旬以来，尾随春天而至的疫情可谓是一波未平一波又起。为了守护人民的健康与生命，我国在短短两个月内完成了新冠治疗药物Paxlovid的进口注册审批、诊疗方案更新及疫情防控医疗保障等相关工作，确保临床治疗能跟上节奏。
年2月11日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
图源：国家药监局
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