3月以来，国内疫情多点反复，本土疫情仍在持续中。其中，上海新增确诊病例及无症状感染者数量处于较高水平，当前疫情防控形势仍然十分严峻。医药人过去熟悉的出差、拜访、参加各类会议，变成了现在的禁足、行程码、线上和延期……
同时，医药卫生体制改革不断深化，审评审批制度改革、仿制药一致性评价、“两票制”和“一票制”、带量采购等医药政策接踵而至。
面对疫情和集采，医药人该如何调整心态，做好充分的心理建设，度过这段时期？
1、医药人必须向前看，抛弃回到过去的想法
目前集采已成为常态，中国仿制药价格也逐步和国际水平趋于一致；创新药方面，很多药企为了进医保大幅降价。因此，未来中国药品的价格将灰回归到合理水平。药品价格的回归，必然会降低药企利润空间。赚取合理利润而不是暴利，药企这方面的心理建设要做好。
2、行业监管日益规范
在医药高速增长时代，医药生态链的各个环节，从研发、生产、销售、质量、环保、财税、安全、政策执行等都有需要完善的地方，相对偏松。在高质量发展时代，政策趋紧、监管趋严、管理趋明、执行趋实。医药人要做好这方面的心理建设。
（1）医药研发。国内医药市场化三十多年以来，仿制药品的研发经历了以下四个阶段：
一是早期的改包装、改剂型阶段；大约从九十年代初到年左右。
二是市场需求推动下的药品研发阶段；新药研发以市场需求为导向，临床价值未充分考虑，导致了一些辅助用药的上市。
当前是政策+临床需求导向的过渡阶段。从年到国采结束（笔者预计非常态化国采最迟年结束），药品研发进入到集采政策和临床需求推动下的过渡阶段。当前，很多仿制药的研发，重点考量的是集采政策+临床实际需求。
年之后，随着集采政策进入常态化，药品研发将发展到真正以临床需求驱动的新阶段。
因此，研究国人疾病谱发展趋势，研究集采政策，是当下药品研发的重点。
（2）药品生产。随着国家对环保的重视，在-年三年环保攻坚期，国家关停整顿了一批不合规的原料生产企业。未来，环保要求只会更严，这是国家发展的万年大计，不要有侥幸心理。此外，监管部门对药品生产过程的监管也越来越严，不符合生产条件的药企将被关停，生产设备老化的机器也将被淘汰。
（3）药品质量管理。国采后，中标产品的抽检频率之高、要求之严相信厂家都有体会。当前，一小部分中成药生产企业的质量管理仍存在需要提升的地方。相关企业需要尽快改进，不要有侥幸心理。
（4）药品销售。过去，有人认为带金销售是医药发展初期难免发生的事情，现在这种论调已经没有了。这一方面固然有集采政策的原因，另一方面也有国人文明程度提高、新技术的应用等多重原因。这方面，医药销售人员要做好心理建设，过去的销售模式和套路一去不复返了。
（5）财税合规。金税四期等工具的应用，使得这方面的监管比以往任何时候都严格。
（6）政策执行。医药高速增长阶段，行业政策的执行存在亟待加强的地方，由于行业管理的加强、新技术的应用，包括媒体监督的兴起，这方面进步很大。
综上所述，行业从高速增长转向高质量发展后，医药人心态也要转变，做好心理建设工作，以便迎接下一个高质量发展周期的到来。
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