药品包装盒上承载了许多药品的重要信息，但是仔细阅读这些信息往往会被一些特殊的符号、专业的术语所难倒。这里，为您来仔细解读一下：
1、药品包装盒上的“OTC”是什么意思？
“OTC”（是“overthecounterdrug”的英文缩写）是非处方药的标识。根据药品的安全性、有效性，我国将药品分为处方药和非处方药进行分类管理。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。非处方药是不需要凭医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。非处方药大都用于多发病、常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。根据药品的安全性，非处方药又分甲、乙两类，甲类红底白字，乙类绿底白字，乙类比甲类安全性更高。乙类非处方药除了可以在药店出售外，还可以在超市、宾馆、百货商店等处销售。
2、区分药品的通用名和商品名
药品包装盒上字体大、醒目的那个是药品通用名称，字体较小的那个是药品的商品名称。通用名称是药品的法定名称，同一处方或同一品种的药品只有一种通用名称。商品名称是药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册独特的商品名以示区别，所以同一种通用名称的药品可以有许多不同的商品名称。如“对乙酰氨基酚片”是通用名，“今福宁”、“必理通”则是不同厂家注册的商品名。
3、看懂药品批准文号
药品批准文号是国家对药品生产企业生产某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。谨记不要购买和使用无标注批准文号的药品。同时，注意区分保健食品与药品，药品的批准文号是“国药准字”，保健食品的批准文号是“国食健字”。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字其中“1位字母”：“H”表示化学药品，“Z”表示中药，“B”表示通过国家药品监督管理局整顿的保健药品，“S”表示生物制品，“T”表示体外化学诊断试剂，“F”表示药用辅料，“J”表示进口分包装药
4、查看药品生产批号、生产日期和有效期
任何药品外包装均标有药品生产批号、生产日期，以及有效期。
药品生产批号，是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。药品生产日期，是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是，说明这批产品是年2月1日生产的。药品有效期，是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则，按劣药查处。
“工欲善其事，必先利其器”，让我们学会看药品说明书及相关信息，迈出用药安全的第一步。
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