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作
安
排
经向会员单位征求意见，协会年的工作重点如下：
一、研究讨论执行政策法规，服务行业发展
年，医疗体制改革仍将不断推进，医药行业将有众多配套文件落地，年对医药行业依然是充满变革的一年。协会将从法规政策对比、风险防范等方面，立项研究辅包监管策略；探讨医药行业如何适应“4+7”药品带量采购、仿制药一致性评价、原辅包与制剂关联审评审批制度等新规；研究新形势下辅包企业如何服务制剂企业。二、加强行业自律，建立健全行业规范
协会遵循《药品管理法》相关规定，加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，促进药包材企业与制剂企业合作共赢。协会将编写医药包装行业十四五规划；研究开展供应商审计第三方服务；探讨企业标准认证、企业变更认证等；编写《药包材分类指南》；再版《医药包装实用手册》。三、搭建专业服务平台，纵深多维度服务会员单位
为适应行业形势发展需要，更好的服务会员单位，扩大加深与相关部门的合作，协会拟成立多个专委会，搭建更多专业服务平台。协会将成立相容性研究技术委员会、医药包装与用药安全专委会、医疗器械包装专委会等专委会；发起成立苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院，将重点开展数据库、标准化领域的研究工作，为行业发展提供技术转化平台。四、深入探讨协会标准化工作，打造国际标准化平台
标准化工作一直是协会工作的重点之一。年，协会将继续完善协会标准体系，探索协会标准战略，响应创新和市场需求；研究国际先进标准理念，搭建国际工作平台，探索与国际标准化组织/机构的合作与协调；编译出版《医药包装国际标准汇编》版。综合协会年重点工作，协会拟开展活动如下：
国际活动
时间
地点
项目
协会联系人
2月5日-6日
法国巴黎
PharmapackEurope参展
韩琳
11月27日
日本东京
第五届中日医药包装技术交流会
李拓
国内活动
时间
地点
项目
协会联系人
5月12日
中国青岛
第十届第二次理事会
李拓
9月9日-11日
中国苏州
姑苏对话
郭珣
12月4日下午
-5日
北京
标准化与技术研讨会
韩潇
待定
待定
药品与包装相容性研究培训活动
待定
待定
仿制药注射剂一致性评价研讨培训
*备注：具体工作根据实际情况调整，其他不定期活动请
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