近年来中国医药包装的生产规模和市场需求快速增长。年，我国医药包装市场规模将达到亿元，预计到年，医药包装市场规模将增至亿元级别，成长空间巨大。
同时，国家加大对医药行业的兼并重组力度，受此影响，医药包装行业的兼并重组也将进入高发期。除此之外，随着药包材、药用辅料与药品关联审评审批的细则不断完善、仿制药质量和疗效一致性评价的大幕正式拉开，这些国家性 策的不断出台与完善大大促进了我国药包材发展史，体现了产品由低端走向高端，市场准入从注册到简化审批备案的进程。这对于药包材企业全面升级、提升质量无疑是个利好消息。业内专家认为，这将迎来药包材行业的大洗牌，药包材的基础研究与产品适用性研究将成为制药企业选择药包材、辅料的重要落脚点。
下面包包为您为您盘点一下 钱的医药包装产业
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药品追溯体系
虽然药品电子监管码在年2月被暂停执行，7月的新版GSP也取消了关于电子监管码的描述，但这并不能理解为电子监管码彻底退出监管的舞台。国务院12月印发的《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》中指出：“要力争到年，基本建立药品出厂价格信息可追溯机制，要建立完善药品信息追溯体系，形成全品种、全过程完整追溯与监管链条。”
在修改的《药品经营质量管理规范》中明确要求，药品经营企业应建立药品追溯体系，实现药品来源可查、去向可追、责任可究，明确透出“建立食品药品追溯体系是企业的主体责任”，“药品追溯系统”将取代“药品电子监管码”。
对于药品包装的印刷厂，还是喷码设备的设备商来说是一个极大的利好消息和商机。监管码印刷的初期，由于药厂和药盒印刷企业对 策的不明朗和不确定性，大都采取了简单的条码打印机打印或者使用低廉、低速（药监码的稳定印刷速度只能达到30-50米/分钟）的喷墨印刷设备来完成一级药监码印刷的方式。在 策清晰的情况下，药品电子监管码的印刷，未来必将是从批量到大量、从低速到高度（药监码的稳定印刷速度米每分钟）、从不稳定到高稳定性且印刷方案朝着日益环保的方向的转变。
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气雾剂给药装置
吸入给药是一种非常重要的非口服、非注射给药的方法，由于其独特的给药途径和优势，目前在全球市场上有较为广泛的应用。全球哮喘、COPD药物中吸入给药占80%，GOLD和新版全球哮喘防治创议组织(GINA)都推荐使用吸入给药途径。
目前，全球哮喘(Asthma)患者约3亿人，中国哮喘患者约万，并每年以4%的速度增长。慢性阻塞性肺病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)目前居全球死亡原因的第4位。我国的流行病学调查表明，40岁以上人群COPD患病率为8.2%。调查发现，年底，全球Asthma/COPD的治疗用药市场预计高达亿—亿美金，成为继肿瘤和糖尿病之后的第三大医药市场。
空气污染、家居装修、二手烟、养宠物、地毯、花粉等都会诱发哮喘。而随着城市空气污染的加重，雾霾已成为导致哮喘病高发的一个重要原因。我国哮喘病主要高发地区在发达城市，如北京、上海是哮喘病高发区域。
目前国内目前国内临床应用的吸入给药装置主要分为3类:压力定量气雾吸入器和储雾罐、干粉吸入器、雾化吸入器。目前国内吸入给药装置和国外相比还一定差距，为了跟快地推进发展医药包装给药系统装置，16年8月，CFDA
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