为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔〕44号），简化药品审批程序，将直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批, 具有技术支持和质量优势的国内品牌药辅供应商有望在此轮竞争中脱颖而出。国药励展联合医药包装协会就关联审评政策的解读及制药企业带来的机遇与挑战与现场参会的您一同分享！最新日程持续更新中，敬请
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